人体检测方法:SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间,将受试者背部皮肤分为三区:一区直接用紫外线照射;二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射;三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增,被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后,记录受试者正常皮肤的较小红斑量(MED),测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行,一次试验中,同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳销售市场和目标消费群体。云南纺织品UVAPF测试仪

防晒系数SPF测试仪技术特点:1. 覆盖UVA和UVB光谱区域,光谱范围:290-400nm,波长重复性:0.25nm,系统数据累计记录存储间隔1,2,5nm可选,单色分辨率:1.66nm,波长精度±0.2%;2. 数据采集和分析软件:具有计算分析打印数据功能,表格和图形双输出形式,内置Boots Star评级计算模式,累计测试可达36个,单位可选,自动显示MPF和吸光度值,具有光稳定测试功能,自动计算UVA,UVB,UPF值,临界波长值, 支持FDA UVA体外测试,具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式;3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射,高性能积分球保证良好测试精度;4. 1年的NIST数据可追溯性;5. 99.997%的线性度;6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量,软件设置测试模式,12个采样点,自动连续测试,测试完成自动停止,生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试;7. 配置NIST验证校准配件,使用者可以自行校准维护仪器。四川体外法防晒指数测试仪SPF测试仪可以测量防晒产品在不同使用量下的防护效果。

另一个重要概念叫较小红斑剂量MED,就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后,有的剂量太小,不会产生红斑,有的剂量较大,就产生了红斑,照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量,我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤,这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定,需要预先估计一个较小红斑剂量值,以该剂量为中心,上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时,需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确,可能会出现5个剂量全部没有红斑,或5个全部出现红斑的情况,这时候只能改变照射剂量,重新测试了。
SPF测定:1、光源:日光模拟器氙弧灯作为光源,必须符合下列条件:①、可连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线;②、光源输出经滤光片过滤后,波长小于290nm的紫外线应低于1%;③、光源输出经滤光片过滤后,波长大于400nm的紫外线应低于5%;④、光源应输出稳定,光线均一,所辐射平面上其波动范围应小于10%;2、受试者的选择:①、选18~60岁健康志愿受试者,男女均可。②、既往无光感性疾病史,近期内未使用影响光感性的药物;③、受试者皮肤类型为I、II、III型,即对日光或紫外线照射反应敏感,照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者;④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等;⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇物质等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外;⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。SPF测试仪,让您的防晒选择更加明智。

功效测试指标:防晒指数:1、防晒指数(体外法),根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质,将防晒化妆品涂在PMMA板或3M专门使用胶带上,用不同波长的紫外线照射,测定样品的吸光度值,依据测定值大小直接评价防晒效果。2、化妆品防晒指数(人体法),SPF值是防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑(或紫外线红斑)的一种性能指标。仪器按国内外通用人体SPF测定模式对比化妆品SPF值进行测定。仪器适用于化妆品行业对防晒化妆品的功效评价,可用于皮肤光生物学基础研究、皮肤光化学临床医治学研究领域。借助SPF测试仪,我们可以更准确地评估防晒产品的防护效果。安徽SPF测试仪生产厂家
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PFA数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量(MPPD)与未被防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量(MPPD)之比。三、抗水性测试在稳定的水环境下,记录水温、室温以及相对湿度。测试的基本步骤为:在皮肤受试部位涂抹防晒品,并按产品标签所示等待样品干燥;受试者在水环境中活动一定时间;待皮肤干燥后用 SPF测试仪进行紫外照射和测试。四、仪器测试法利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。云南纺织品UVAPF测试仪